药物毒理学
药理作用：该产品是由对乙酰氨基酚，氯雷他定和硫酸伪麻黄碱组成的复合制剂。
其中，对乙酰氨基酚是口服对乙酰苯胺类解热镇痛药，主要通过抑制前列腺素的合成发挥解热镇痛作用。
氯雷他定是一种长效三环抗组胺药，可以被选择性拮抗。
该产品是由对乙酰氨基酚，氯雷他定和硫酸伪麻黄碱组成的复合制剂。
其中，对乙酰氨基酚是口服对乙酰苯胺类解热镇痛药，主要通过抑制前列腺素的合成发挥解热镇痛作用。
氯雷他定是一种长效三环抗组胺药，可通过选择性拮抗周围的H1受体来缓解季节性变应性鼻炎的鼻或非鼻症状。
硫酸伪麻黄碱是一种肾上腺素能药，可收缩鼻粘膜中的血管并缓解鼻充血和分泌症状。
毒性调查：氯雷他定：遗传毒性：Ames试验，阳性点突变试验，DNA损伤试验，染色体畸变试验，致突变性不致突变。
小鼠淋巴瘤测试在未激活状态下为阳性，在激活状态下为阴性。
生殖毒性：雄性。
氯雷他定：
遗传毒性：Mutastatin在Ames试验，直接突变试验，DNA损伤试验和染色体畸变试验中没有诱变作用。
小鼠淋巴瘤测试在未激活状态下为阳性，在激活状态下为阴性。
生殖毒性：氯雷他定对雄性大鼠的口服剂量为64 mg / kg（转换为体表，约为建议最大每日口服剂量的50倍），导致生育力降低，并且显示受孕程度下降。
氯雷他定的口服剂量为24 mg / kg（大约每日最大推荐口服剂量的20倍，具体取决于体表面积），不影响雄性和雌性大鼠的生育能力它的作用。
给大鼠和兔子口服氯雷他定，剂量为96 mg / kg（分别取决于最大每日推荐剂量的75倍和150倍，具体取决于体表面积）。没有观察到致畸作用。
致癌性：口服氯雷他定剂量为40 mg / kg，持续18个月。雄性小鼠肝细胞癌（包括腺瘤和癌）的发生率显着增加。在10 mg / kg和25 mg / kg组的雄性和雌性大鼠中，氯雷他定，造血肿瘤（包括腺瘤和癌）的发生率显着增加。
人们长时间服用彩胸菜时，先前发现的临床意义尚不清楚。
